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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发孝工厂:酵母菌菌产生了产生了CO₂、甲醇及氢化物发生器VOCs(如乙酸乙酯); 合并喷涂车间:化工反馈释放出的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等石油醚; 药物制剂药厂车间:口服液补充、压片历程中挥发掉的酒精、甲苯; 污水储存工作站:活性污泥池产生了的加硫氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 废液参数值: 风口尺寸:5,000~12,000 m³/h(酵期阀值达18,000 m³/h); VOCs酸度:80~300 mg/m³(以DMF、THF为重); HCl盐浓度:10~50 ppm; H₂S浓硫酸浓度:5~20 ppm; 空气湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

相应的对策: 主动处理平台:配置 保护罐+调频离心风机,结合实时的渗透压自動调试风口尺寸; 手机在线监控系统与评价:推广PID有效控器,三级联动RTO点燃体温与粘附塔就能速率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

相应措施: 提温回收利用降解物:选用降解物温度表120°C,的提升DMF脱附率至90%及以上; 改良可溶性炭:短路电流硅藻土(SiO₂),增強对电性容剂的粘附耐腐蚀性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

具体措施: 全密闭的负压整理:主要采用HEPA更高效过滤清洁装置器(过滤清洁装置效应≥99.97%); 的设备接触面均匀治疗:水管及塔胃中壁喷漆抑菌剂金属涂膜(如银铝离子金属涂膜)。 四、综合治理感觉评诂

附加效益
资源化利用:

回报DMF有机溶剂(年回报量约300吨)反复用来获得不起作用; 完成产生火力发电系统化使用把污水治理站工业废气,年火力发电能约20万kWh。 经济条件作用: 年进行代价调低30%,垃圾带来量缩减60%; 使用ISO 14001身份验证及GMP合规性预审。 五、设施设计汇总表(部位关键所在设施)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物工程技木适应性:设计耐高湿、耐致癌性的结合菌剂(如反硝化细菌菌+VOCs降解塑料菌); 智力化管理系统:部署工作智能物互联网app平台(如PLC+SCADA),实行qq远程监视器与自顺应调控,符合必须GMP数据表格全面性必须。 如需持续推进方法方案范文(如菌群动态信息3D建模、新施工工艺技术指标优化网络),请给出大概研发新施工工艺程序图及烟气含量测量计划书。

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